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6月16-19日，为期4天的2023中国国际药物信息大会DIA年会暨展览会在美丽的金鸡湖畔圆满结束。来自全球药监机构、医院、学术机构和产业界的众多专家学者共同交流，通过多场精彩论坛及生态圈活动，共同推动生物医药产业创新发展。

作为一家国际化的科技型全功能临床CRO，圣方医药研发带着满满诚意与成果奔赴这场聚会，与行业伙伴共话医药，共研新局，共判未来。

快来跟随圣方医药研发的镜头，以我们的视角一览现场盛况！

视角一：zui受欢迎的圣方展台

“您好，这里是圣方医药研发。”

简单的一句问候，成为连接圣方与客户的代号。2023年6月16—19日大会举办期间，圣方医药研发的资深业务专家和顾问团队在C3馆【M11】展位，与众多客户进行了现场交流与答疑。

圣方医药研发的一站式临床研究创新解决方案：药品全生命周期法规递交管理服务、高效高质的临床运营与项目管理服务、全方位灵活的数据管理服务、真实世界研究解决方案、药物警戒服务等受到了极大关注度，目光所及，皆是熙熙攘攘，各种洽谈交易声此起彼伏，现场气氛热烈，圣方医药研发的展台火爆异常。

视角二：zui专业的圣方

- 数据管理人才

6月18日上午，在“数据管理的未来发展”分论坛上，圣方医药研发的数据管理与药物警戒部副总经理富春枫带来了主题演讲“临床数据管理未来人才发展”。

她分享了数据管理人员在当下面临的机遇和挑战，并基于她的经验提出了在临床研究领域动态变化的背景下，数据管理人才的需求变化，包括软技能、实践两方面。

- 真实世界研究

6月18日下午，圣方医药研发副总经理兼真实世界研究部负责人冯育基博士，作为特邀嘉宾参与讨论了话题“RWE的评价与方法学进展”，就真实世界证据支持监管决策在实施过程的要点以及可能存在的挑战和解决方案提出了自己的见解。同时，对于AI技术的创新对于真实世界研究的影响也展开了讨论。

- 全球同步申报

在未来论坛2上，DIA中国药品法规事务社区工作组核心成员，圣方医药研发法规事务部总监李军，针对“实验过程中临床试验方案的变更，导致时间延长“这一问题给出以下意见，根据6月1日科技部颁布的《人类遗传资源管理条例实施细则》，7月1日之后注册试验可以走备案制，可以大大缩短审批时间。试验期间的一些变更情况，由目前的审批制变为提交变更说明的形式。这些举措可以缩短临床试验启动和方案变更时间。

视角三：zui会整活的公司

作为既专业严谨又不失创新活泼的科技型CRO，圣方医药研发携小伙伴们来DIA年会上整活了！为此，圣方医药研发为前来观展洽谈的参会人员带来了健康人个性化专属套餐，健康饮品+趣味游戏，为医药健康人带来别开生面的互动环节新体验。

“愉悦健康，自在圣方”能喝能测的“续命水”，喝了立刻“满血复活”，能量满满继续听会。

“扭蛋扭出你的快乐”轻松愉悦的小活动，扭出环保袋、随行杯、手工花等个性化时尚单品，让参会嘉宾们暂时放空，专享轻松一刻。

最后，圣方医药研发感谢每一位行业同仁的光临以及对我们的大力支持，期待2024 DIA 再聚！