美国天普大学，统计学博士

美国斯坦福大学创新试验设计研究中心学者，美国统计学会会士，26年生物制药研发经验，曾任职于瓴路药业、诺华、阿斯利康、默克雪兰诺和默沙东等跨国药企

北京大学，医学部医学博士。

16年生物制药临床开发和医学事务经验，11年团队管理经验。曾任职于强生、辉瑞、丹麦灵北、腾盛博药、信念医药及CRO公司PRA/ICON。负责过30余项注册I-III期临床研究，10余项全球多中心I-III期临床研究，覆盖非肿及肿瘤多个领域（中枢神经系统疾病/疼痛、实体瘤、免疫性疾病、抗感染/新冠肺炎中和抗体、AAV基因治疗、罕见病等）。

北京大学，医学部基础医学硕士。

十余年制药行业经验，曾任职于IQVIA、诺华等制药公司和CRO以及国内初创制药企业，负责项目管理和临床运营团队，推进国内外（亚太、中东、北美，东欧等）I、II、III期临床开发直至成功通过注册审批。

东京大学，生物统计与流行病学博士。 

超过20年的药物开发的统计学支持经验和近10年的数统团队管理经验。曾就职于辉瑞、恒瑞并成功支持10+产品的20+适应症上市。在肿瘤及非肿瘤药物临床开发的全生命周期都有丰富经验。

赣南医科大学，临床医学学士；中欧国际工商学院，EMBA。

17年医药行业医学及市场相关工作经验，超过10年团队管理经验。曾就职于罗氏、医渡科技、麦肯及公立医院。负责并参与多个疾病领域产品上市前及上市后的医学、市场策略制定及落地。参与并推进真实世界研究的应用与发展。

中国药科大学，药学学士；复旦大学，MBA。

9年临床试验相关工作经验，10年跨国制药公司相关工作经验。推进以第三方中央评估为基础的临床研究有效性及安全性项目整体解决方案的拓展与落地，及人工智能等新技术科研平台的建设与商业化。

温州医科大学，药学学士；浙江大学，MBA。 

15年医药行业商务及市场拓展相关工作经验，超过10年团队及客户管理经验。曾就职于辉瑞、拜耳及百泰生物等制药企业及太美医疗科技并担任先后担任B2B，影像科学事业部业务发展中心负责人。

武汉理工大学，计算机和工程结构与力学。

超过16年互联网科技公司工作经验，曾就职于国内知名互联网企业。2017年加入太美医疗任VP，擅长产业互联网平台开发及运营、数字化患者资源平台开发及运营、受试者招募、DCT解决方案等。获得过19项医疗健康相关数字研发专利。

上海交通大学，学士；荷兰商学院，工商管理硕士 (MBA)。

近13年行业经验，曾任职IQVIA，FMD及制药公司，并负责临床运营团队管理，项目监管及大客户管理。曾参与多个创新药临床试验并顺利通过NMPA核查。

四川大学，硕士

15+年全球顶尖CRO临床试验管理经验，项目涵盖I-IV期，治疗领域涉及肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、NSCLC、胰腺癌、淋巴瘤等)、糖尿病、血液疾病、感染性疾病、肾病、自身免疫性疾病等。包括8个获批上市新药并顺利通过NMPA核查。

辽宁中医药大学，医学硕士；中国人民大学，MBA。

超过15年临床研究行业经验，曾服务于IQVIA、Covance, ICON, Medtronic等国际头部相关企业。行业经验丰富包含实体瘤、血液瘤、内分泌、心血管、消化、免疫、皮肤、罕见病、医疗器械等。其中数款产品已获批上市。经历并顺利通过多次NMPA核查。

苏州大学，放射医学学士。

15年临床试验从业经验，其中10年项目管理经验，涉及I-IV期新药全生命周期管理，治疗领域包括肿瘤(肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌)、自身免疫疾病、眼科、消化、呼吸、心血管、代谢等；8年Top MNC（罗氏/阿斯利康），5年Leading Biotech（再鼎/和铂），2年Global CRO（精鼎）工作经验；参与多项新药上市注册临床并顺利通过NMPA核查获批上市。

军事医学科学院，临床肿瘤学硕士。

 超过15年的医药行业经验，曾就职于CRO, MNC（辉瑞及罗氏制药）及Biotech（基石药业及天境生物）等多家药企。从事肿瘤领域上市前及上市后医学相关职位及团队管理工作，涉及乳腺癌，肺癌及消化道肿瘤等实体瘤治疗领域并参与多个创新药物的临床研发过程。

南京中医药大学，药理学硕士。

15年的医药企业医学部经验，曾就职于阿斯利康、礼来、武田、正大天晴等医药企业医学事务部，拥有多年真实世界研究和医学事务团队管理经验。围绕真实世界研究从0到1搭建医学团队，既往发表真实世界证据30余篇。

英国谢菲尔德大学，公共卫生硕士

11年+临床试验数据管理经验 曾在IQVIA、Covance从事数据管理和团队管理工作，2013年获得PMP认证。

南京医科大学，生物统计专业硕士。  

15年临床数据分析和丰富的项目管理经验。先后服务于跨国制药企业和大型CRO公司。项目经验涉及心血管、内分泌、眼科、中枢神经系统、肿瘤等领域；参与过50+项目在不同监管机构的数据递交；在临床试验的数据标准、自动化和流程设计上有丰富的经验。

苏州大学临床医学硕士、Creighton University访问学者。

多年医院临床及研究经历、作为PI负责过多个肿瘤项目。擅长肿瘤、神经、抗感染等多个治疗领域。长期负责CRO及医药企业的药物警戒及团队管理、涉及医学审评、信号及风险评估、安全性评价策略、药物警戒体系建立和质量管理规范。

河北大学，药物化学硕士； 

超过6年的药物警戒工作经验，从事药物警戒相关的服务运营专家，服务运营团队管理等工作；为100+家医药企业提供药物警戒解决方案服务；向100+家国内外医药企业提供过全生命周期的药物警戒服务及项目管理工作，盖含临床I-IV期、上市后研究、上市后全服务等。

中国医药工业研究院 药物分析硕士

近10年的医药研发行业经验，超过6年药物警戒工作经验，曾任职药物警戒解决方案专家，海外药物警戒服务运营，及海外业务团队管理等多个岗位，拥有从解决方案咨询到落地执行与管理的完整经验。 曾为近200家国内外企业提供PV解决方案咨询服务，管理超过50家国内外企业客户的100+个项目，覆盖监管机构、国内外药企及CRO等，涉及全生命周期药物警戒工作。