新闻媒体_圣方医药研发

2021-12-03

aCRF的介绍和自动化实现

近日CDISC成功举办了2021线上中国年会，圣方医药研发统计编程总监谢蒙生以“中国数据递交之aCRF自动化Automation of aCRF for NMPA Submission”为题分享了圣方医药研发在aCRF自动化方向的经验心得。

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2021-11-04

2021年10月药物研发相关法规汇总，共计11则

国务院于2015年8月9日发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号，简称44号文件），于2017年10月8日发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（国务院办公厅字〔2017〕42号，简称42号文件），由此中国制药行业进入了崭新的发展篇章。

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2021-09-01

2021年8月药物研发相关法规汇总，共计24则

国务院于2015年8月9日发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号，简称44号文件），于2017年10月8日发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（国务院办公厅字〔2017〕42号，简称42号文件），由此中国制药行业进入了崭新的发展篇章。

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2021-09-10

感恩遇见，恩师难忘——教师节快乐

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2021-09-08

【通知】圣方医药研发北京办公室正式搬迁

乔迁至新址，不仅为员工创造了更舒适的工作环境，同时也见证了公司的成长和发展。秉承“让好药触手可及”的使命，圣方医药研发会继续以实际行动为新老客户提供高效优质的专业服务。

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2021-08-10

筑梦前行，启航未来——圣方医药研发上海总部搬迁至新址

伴随中国创新药产业的良好发展趋势，圣方医药研发的业务取得了高速发展。为支持未来数年的发展规划，为中国创新药领域的发展提供更好的临床研究项目运营服务，我们决定作出多方面的优化和投资，上海办公室搬迁扩张也是重要举措之一。圣方医药研发上海办公室于8月9日（星期一）正式搬迁至新址。新的办公地点位于：中国上海市徐汇区桂平路391号新漕河泾国际商务中心A幢21楼。

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2021-07-29

50余位跨学科GCP专家携手打造著作《药物临床试验实践》为您的GCP合规之路保驾护航

近十余年来，我国“重大新药创制”计划硕果累累，诞生了一批具备国际影响力的自主创新药物，但与此同时，我们也必须清醒的认识到，除药物本身研究之外，国内在临床方案设计、临床试验的组织实施及临床试验质量方面仍有很大提升空间。

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2021-05-18

科技赋能，效率制胜——圣方医药研发2021 DIA期待您的光临

2021 DIA年会将于5月20-23日在苏州国际博览中心盛大召开。本届年会以“融入全球化，创新再出发” 为主题，设置ICH主题日及15个大会专题聚焦最前沿行业话题，展现法规变革及创新结果。

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2021-04-21

圣方医药研发：我们毕业啦——奔跑吧，圣家的少年们!

着眼未来，立足当下，2021年的春天，圣家开启了第一届培训生项目。这一期的圣家培训生是去年校园招聘的一批优秀学生，此次培训目的在于通过对培训生们有计划性、有系统性的集中教学与指导，为未来新药研发领域，搭建人才梯队，储备优秀临研人才。为期两个月的培训，涉及三大业务部门：数据管理部、生物统计部和临床运营部。

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2021-02-08

圣方医药研发以科技赋能，开展真实世界研究，助力新药研发

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2021-01-18

祝贺中国抗体SN1011之I期临床试验完成首例健康受试者给药，圣方医药研发添助力

中国抗体1月15日欣然宣布，其创新型第三代可逆共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SN1011于1月15日在中国上海中医药大学附属曙光医院完成其I期临床试验之首例健康受试者给药

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2020-11-10

2020年9月药物研发相关法规汇总，共计18则

为使广大业界同仁更好的了解改革措施和发展方向，现将相关监管机构于2020年9月发布的重要法规、指南进行汇总，以期大家能在繁杂的法规背后找出与自身工作相关的关键信息，为整个行业的发展带来帮助。

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